El Instituto de Salud Pública (ISP) explicó que ordenó retirar voluntariamente un lote de Clindamicina 600 mg/4 mL, elaborado por Laboratorio Sanderson S.P.A., tras detectar partículas en suspensión en algunas ampollas. El problema fue reportado por la propia empresa fabricante luego de identificar las partículas durante el proceso de sellado, las que corresponderían al principio activo carbonizado. La alerta afecta únicamente al lote 75WC0001, con fecha de vencimiento en marzo de 2027 y registro sanitario F-15374, correspondiente a cajas con 100 ampollas. La clindamicina es utilizada para tratar infecciones graves, entre ellas cuadros óseos y articulares, septicemia, infecciones intraabdominales y afecciones ginecológicas. Las autoridades recomendaron a pacientes y cuidadores suspender el uso del medicamento si corresponde al lote afectado y consultar con su médico o químico farmacéutico. En tanto, centros de salud y profesionales deben abstenerse de utilizar o distribuir dichas unidades. El ISP indicó que las dudas sobre el proceso de retiro pueden canalizarse directamente con Laboratorio Sanderson S.P.A., a través del correo [email protected].