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Salud

Un medicamento para la diabetes podría reducir el riesgo de insuficiencia

Ilustración del perfil editorial Valentina MuñozValentina MuñozEdición automatizada bajo responsabilidad de Periodismo2
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La dapagliflozina, un medicamento que se receta para tratar la diabetes tipo 2, podría ofrecer una protección extra para el corazón en un grupo específico de

La dapagliflozina, un medicamento que se receta para tratar la diabetes tipo 2, podría ofrecer una protección extra para el corazón en un grupo específico de pacientes: quienes tienen ciertas variantes genéticas raras que aumentan el riesgo de insuficiencia cardíaca. La conclusión surge de una investigación del Instituto Cardiovascular Mass General Brigham y del Instituto Broad del MIT y Harvard, publicada en Nature Medicine.

El estudio analizó información del ensayo clínico DECLARE–TIMI 58, que siguió durante un promedio de 4,2 años a 12.685 adultos con diabetes tipo 2 y mayor riesgo cardiovascular. Dentro de esa población, los investigadores identificaron 121 portadores de variantes genéticas asociadas a miocardiopatía y observaron que las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca bajaron del 16% con placebo al 3% con dapagliflozina.

PUBLICIDAD El hallazgo se inscribe en un problema clínico frecuente: las variantes genéticas raras que causan miocardiopatía, una afección hereditaria, aumentan el riesgo de evolucionar a insuficiencia cardíaca, pero hasta ahora la identificación de esa vulnerabilidad genética no siempre se traducía en una terapia preventiva específica. Qué encontró el estudio y por qué importa en prevención Los investigadores informaron que la magnitud del beneficio de la dapagliflozina fue mayor en personas con predisposición genética vinculada a miocardiopatía que en quienes no tenían esas variantes.

PUBLICIDAD En los participantes sin la variante genética, la dapagliflozina redujo las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca un 32% en comparación con placebo. En los portadores de variantes asociadas a miocardiopatía, en cambio, el fármaco redujo el riesgo en aproximadamente un 80%, de acuerdo con los datos reportados por el equipo.

“Históricamente, identificar una variante genética de la miocardiopatía significaba principalmente decirle al paciente que tenía un alto riesgo y no ofrecerle una terapia preventiva específica. Estos datos demuestran que sí contamos con herramientas para reducir el riesgo en estas personas”, afirmó el Dr.

Fuente original

infobae.com

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